Les propriétaires d’animaux et les animaux de compagnie se réjouissent. Enfin, il y aura une certaine clarté sur le marché du CBD en plein essor mais déroutant pour la consommation humaine et pour animaux de compagnie. La Food and Drug Administration (FDA) accueille la première audience publique aujourd’hui 31 mai de 8 h à 18 h. est
Streaming Webcast de l’audience publique: Pour ceux qui ne peuvent pas y assister en personne, la FDA fournira une webdiffusion en direct de l’audience. Pour rejoindre l’audience via la webdiffusion, veuillez vous rendre sur Cannabispart15.
Les transcriptions seront accessibles dès qu’elles seront disponibles chez newSevents / meetingsConferencesworkshops / ucm634550.htm. Il sera disponible à.
Les produits CBD pour animaux de compagnie ont été une grande nouvelle, mais il y a beaucoup de confusion quant à l’étiquetage, à la sécurité et à l’efficacité de certains produits. Les vétérinaires ne peuvent pas prescrire actuellement des produits CBD mais peuvent en discuter si le propriétaire de l’animal de compagnie leur en demande. De nombreux produits sont disponibles dans les magasins avec des résultats positifs rapportés. Selon la FDA, l’audience publique vise à obtenir des données scientifiques et des informations sur la sécurité, la fabrication, la qualité des produits, la commercialisation, l’étiquetage et la vente de produits contenant du cannabis ou des composés dérivés de cannabis. GoodNewsForpets a suivi cette tendance et fournit les informations suivantes pertinentes pour le marché des produits pour animaux de compagnie. Pour la déclaration complète, visitez le site Web de la FDA ici et l’avis public ici.
Bien que la période soit fermée pour faire des présentations orales et des commentaires lors de l’audience publique, les commentaires électroniques ou écrits seront acceptés jusqu’au 2 juillet 2019. Voici les informations générales du site Web de la FDA:
«La FDA établit un dossier pour commentaires du public sur cette audience. Le numéro de dossier est FDA-2019-N-1482. Le dossier se terminera le 2 juillet 2019. Soumettez des commentaires électroniques ou écrits sur cette audience publique d’ici le 2 juillet 2019. Veuillez noter que les commentaires déposés en retard et intempestifs ne seront pas pris en compte. Les commentaires électroniques doivent être soumis au plus tard le 2 juillet 2019. Le système de dépôt électronique acceptera les commentaires jusqu’à 23 h 59. L’heure de l’Est à la fin du 2 juillet 2019. Les commentaires reçus par courrier / livraison manuelle / courrier (pour les soumissions écrits / papier) seront considérés comme opportuns s’ils sont cachés par la poste ou si le reçu d’acceptation du service de livraison est à cette date ou avant cette date. »
Pour plus d’informations sur la façon de soumettre, veuillez visiter la section supplémentaire du site Web de la FDA ici.
Avis de FDA sur la nourriture et les médicaments pour animaux
La déclaration complète de la FDA est disponible sur le site Web de la FDA, cependant, voici la section pertinente pour la nourriture et les médicaments pour animaux:
«La FDA régule la nourriture pour animaux de diverses manières, notamment en approuvant des additifs alimentaires sûrs et en établissant des normes pour les contaminants des aliments pour animaux. La FDA n’a examiné aucune pétition d’additif alimentaire pour l’alimentation animale dérivée du cannabis, et aucun ingrédient d’alimentation dérivé du cannabis n’a fait l’objet d’une détermination de GRAS par la FDA, un avis GRAS qui a subi une évaluation de la FDA et a reçu une réponse «sans questions», ou autrement approuvé pour une utilisation dans l’alimentation animale par la FDA. Les sociétés d’aliments pour animaux qui souhaitent consommer du cannabis ou des composés dérivées de cannabis dans leurs produits alimentaires pour animaux sont soumises aux lois et réglementations pertinentes liées aux processus d’additif alimentaire et GRAS. En ce qui concerne le THC et le CBD spécifiquement, comme discuté ci-dessus, il s’agit d’une loi interdite en vertu de l’article 301 (LL) de la loi FD&C, de présenter ou de livrer une introduction dans le commerce interétatique de tout aliment d’animaux auxquels le THC ou le CBD a été ajouté.
Comme indiqué ci-dessus, un médicament est un article destiné à être utilisé dans le diagnostic, la guérison, l’atténuation, le traitement ou la prévention de la maladie chez l’homme ou d’autres animaux (section 201 (g) de la loi FD&C. Un médicament est également défini comme un article (autre que la nourriture) destiné à affecter la structure ou toute fonction du corps de l’homme ou d’autres animaux. Ainsi, la détermination de savoir si un produit est un médicament tourne en partie sur «l’utilisation prévue» du produit.
Actuellement, il n’y a pas de nouveaux médicaments animaux commercialisés qui contiennent du cannabis ou des composés dérivés de cannabis. Un nouveau médicament animal est jugé «dangereux» en vertu de l’article 512 (a) de la loi FD&C (21 U.S.C. 360b (a)), et ne peut être vendu dans le commerce interétatique en vertu de l’article 301 (a) de la loi FD&C), à moins qu’il ne soit A une nouvelle demande de médicament animale approuvée (NADA), une NADA abrégée (ANADA), l’approbation conditionnelle (CNADA) ou la liste d’index. La FDA examine les données soumises dans une demande de marketing pour évaluer si un produit de médicament animal répond aux normes statutaires pour approbation. Pour mener des recherches cliniques qui peuvent conduire à un nouveau médicament animal approuvé, y compris des recherches utilisant des matériaux de plantes telles que le cannabis, les chercheurs établissent un dossier de médicament animal (INAD) enquête (INAD) auprès de la FDA et respectent les exigences décrites dans 21 CFR partie 511. ”
La FDA a également une section FAQ ici.
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